Magnólia Down-szűrő Centrum(Gyula)

A nem invazív szűrővizsgálatok célja azoknak a terhességeknek a felismerése a magzat veszélyeztetése nélkül, amelyekben a Down-kór vagy az idegcső záródási rendellenességek előfordulásának a kockázata magasabb, annak érdekében, hogy célirányosan lehessen javasolni további diagnosztikai módszerek alkalmazását. Mivel a Down-kór gyakorisága az anyai életkor előrehaladtával növekszik, ezért Magyarországon törvény írja elő, hogy minden 35 év feletti kismamának a genetikai tanácsadás keretén belül fel kell ajánlani a magzat kromoszóma vizsgálatát. A megszületett Down-kórral sújtott újszülöttek jelentős többsége (80%-a!) a 35 évnél fiatalabb anyáktól származik, mivel az újszülöttek 95%-át ezen fiatal várandósok szülik és ők az alacsony anyai életkori kockázat miatt nem kerülnek kromoszóma vizsgálatra.

A nem invazív szűrővizsgálatok célja azoknak a terhességeknek a felismerése a magzat veszélyeztetése nélkül, amelyekben a Down-kór vagy az idegcső záródási rendellenességek előfordulásának a kockázata magasabb, annak érdekében, hogy célirányosan lehessen javasolni további diagnosztikai módszerek alkalmazását. Mivel a Down-kór gyakorisága az anyai életkor előrehaladtával növekszik, ezért Magyarországon törvény írja elő, hogy minden 35 év feletti kismamának a genetikai tanácsadás keretén belül fel kell ajánlani a magzat kromoszóma vizsgálatát. A megszületett Down-kórral sújtott újszülöttek jelentős többsége (80%-a!) a 35 évnél fiatalabb anyáktól származik, mivel az újszülöttek 95%-át ezen fiatal várandósok szülik és ők az alacsony anyai életkori kockázat miatt nem kerülnek kromoszóma vizsgálatra.

A nem invazív szűrővizsgálatok célja azoknak a terhességeknek a felismerése a magzat veszélyeztetése nélkül, amelyekben a Down-kór vagy az idegcső záródási rendellenességek előfordulásának a kockázata magasabb, annak érdekében, hogy célirányosan lehessen javasolni további diagnosztikai módszerek alkalmazását. Mivel a Down-kór gyakorisága az anyai életkor előrehaladtával növekszik, ezért Magyarországon törvény írja elő, hogy minden 35 év feletti kismamának a genetikai tanácsadás keretén belül fel kell ajánlani a magzat kromoszóma vizsgálatát. A megszületett Down-kórral sújtott újszülöttek jelentős többsége (80%-a!) a 35 évnél fiatalabb anyáktól származik, mivel az újszülöttek 95%-át ezen fiatal várandósok szülik és ők az alacsony anyai életkori kockázat miatt nem kerülnek kromoszóma vizsgálatra.

A nem invazív szűrővizsgálatok célja azoknak a terhességeknek a felismerése a magzat veszélyeztetése nélkül, amelyekben a Down-kór vagy az idegcső záródási rendellenességek előfordulásának a kockázata magasabb, annak érdekében, hogy célirányosan lehessen javasolni további diagnosztikai módszerek alkalmazását. Mivel a Down-kór gyakorisága az anyai életkor előrehaladtával növekszik, ezért Magyarországon törvény írja elő, hogy minden 35 év feletti kismamának a genetikai tanácsadás keretén belül fel kell ajánlani a magzat kromoszóma vizsgálatát. A megszületett Down-kórral sújtott újszülöttek jelentős többsége (80%-a!) a 35 évnél fiatalabb anyáktól származik, mivel az újszülöttek 95%-át ezen fiatal várandósok szülik és ők az alacsony anyai életkori kockázat miatt nem kerülnek kromoszóma vizsgálatra.